La FDA aprueba el primer tipo nuevo de analgésico
En EE.UU. 80 millones de estadounidenses reciben recetas para tratar dolor moderado a severo cada año.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo analgésico llamado suzetrigina, el cual es el primero en salir al mercado después de 25 años. Este medicamento es comercializado por la marca Journavx, que brinda otra alternativa a los opioides para el dolor agudo y pudiese cambiar el manejo del dolor sin riesgo de adicción.
Este fármaco es el primero en ser aprobado en EE.UU. desde celebrex en 1998. La suzetrigina bloquea las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro, como un plus, no provoca euforia ni dependencia.
Este acontecimiento se originó gracias a un estudio realizado por una familia en Pakistán que carecía de un gen clave para la percepción del dolor. Este gen se caracteriza por no sentir dolor alguno como el calor de las brazas en la piel. Este hecho llevó a los investigadores a desarrollar un que bloquea el dolor sin afectar otras sensaciones.
Cabe señalar que en EE.UU. 80 millones de estadounidenses reciben recetas para tratar dolor moderado a severo cada año, la mitad de estos tratamientos incluyen opioides, los cuales han causado adicción y sobredosis.
Impacto en el acceso y costos
El precio mayorista del analgésico será de 15.50 dólares por pastilla, este costo podría limitar el acceso para pacientes que cuentan con aseguradoras que no lo cubran. No obstante, Vertex ha anunciado programas de asistencia para facilitar su disponibilidad.
La aprobación de la suzetrigina podría iniciar el desarrollo de nuevos analgésicos más eficaces. Su éxito dependerá de la cobertura de seguros y su aceptación por los pacientes. Con este avance, la medicina da un paso importante hacia el manejo del dolor sin riesgo de adicción, marcando una nueva era en el tratamiento del dolor agudo.
